Tratamiento prometedor para la esclerosis multiple
diciembre 27, 2013
Los investigadores de la Oregon Health & Science University han descubierto que un antioxidante diseñado por los científicos hace más de una docena de años para
luchar contra el daño en las células humanas contribuye
significativamente los síntomas en ratones que tienen una enfermedad
similar a la esclerosis múltiple.
El antioxidante llamado MitoQ-ha mostrado ser prometedor en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas. Pero
esta es la primera vez que se ha demostrado que puede invertir
significativamente una enfermedad similar a la EM en un animal.
El descubrimiento podría conducir a una nueva forma de tratar la
esclerosis múltiple, que afecta a más de 2,3 millones de personas en
todo el mundo.
La esclerosis múltiple se produce cuando el sistema inmunológico
del cuerpo ataca la mielina o a la funda de protección, que rodea las
fibras nerviosas del sistema nervioso central. Algunas fibras nerviosas
subyacentes son destruidas. Los síntomas resultantes pueden incluir
visión borrosa y ceguera, pérdida del equilibrio, dificultad para
hablar, temblores, entumecimiento y problemas con la memoria y la
concentración.
La investigación antioxidante fue publicado en la edición de diciembre de la Biochimica et Biophysica Molecular de Enfermedades. El equipo de investigación fue dirigido por el P. ataudes Reddy, PhD, científico asociado en la División de Neurociencias de Oregon National Primate Research Center de la OHSU.
Para llevar a cabo su estudio, los investigadores indujeron ratones
para contraer una enfermedad llamada encefalomielitis autoinmune
experimental o EAE, que es muy similar a la EM en los seres humanos. Se
separaron los ratones en cuatro grupos: un grupo con sólo EAE, un grupo
que recibió la EAE, luego se trató con el MitoQ; un tercer grupo que se
le dio el MitoQ primero, luego se da la EAE, y un cuarto grupo “control”
de ratones sin EAE y sin ningún otro tratamiento.
Después de 14 días, los ratones EAE que habían sido tratados con el
MitoQ presentaron menores marcadores inflamatorios y un aumento de la
actividad neuronal en una región espinal del cerebro afectada por MS
-mostraron que sus síntomas de la EAE estaban mejorando con el
tratamiento. Los ratones también mostraron pérdida reducida de los
axones, o fibras nerviosas y la reducción de discapacidades neurológicas
asociadas con la EAE. Los ratones que habían sido tratadas previamente
con los MitoQ mostraron menos problemas. Los ratones que habían sido
tratados con MitoQ después de EAE también mostraron muchos menos
problemas que los ratones que fueron simplemente inducidos a obtener la
EAE y luego se les dió ningún tratamiento.
“El MitoQ también reduce significativamente la inflamación de las neuronas y reduce la desmielinización”,
dijo Reddy. ”Estos resultados son realmente emocionantes. Esto podría
ser un nuevo frente en la lucha contra la esclerosis múltiple”.
Incluso si el tratamiento continúa siendo prometedor, las pruebas
en seres humanos podrían tardar años. Los próximos pasos para el equipo
de Reddy se centrarán en comprender los mecanismos de neuroprotección
MitoQ en diferentes regiones del cerebro, y cómo MitoQ protege las
mitocondrias dentro de las células del cerebro de los ratones con EAE.
Las mitocondrias, los componentes dentro de todas las células humanas,
convierten la energía en formas que son utilizables por la célula.
Hay una ventaja incorporada con MitoQ. A diferencia de
muchos de los nuevos medicamentos, MitoQ se ha probado para la seguridad
en numerosos ensayos clínicos con humanos. Desde su desarrollo a finales de 1990, los investigadores han puesto a prueba la capacidad del MitoQ para disminuir el daño oxidativo en las mitocondrias.
“Parece que MitoQ entra en las mitocondrias neuronales rápidamente,
elimina los radicales libres, reduce los productos oxidativos
producidos por la inflamación , y mantiene o incluso aumenta la energía
neuronal en las células afectadas”, dijo Reddy. La esperanza ha sido que
MitoQ podría ayudar a tratar enfermedades neurodegenerativas como el
Alzheimer y el Parkinson. Los estudios que evalúan su utilidad en el
tratamiento de esas enfermedades están en curso.
Peizhong Mao, PhD, profesor asistente de fisiología y farmacología
en la Escuela de Medicina de OHSU, María Manczak, PhD, investigador
asociado en ONPRC y Ulziibat Shirendeb, PhD, un ex científico
postdoctoral en ONPRC, son co-autores en el estudio de Reddy.
Fuente: Health & Science University Oregon
